ప్రతిపక్షం, సెప్టెంబర్ 19: డెంగీ వైరస్పై పోరాటంలో భారత్కు కీలక ముందడుగు పడింది. జపాన్కు చెందిన తకేడా సంస్థ అభివృద్ధి చేసిన క్యూడెంగా డెంగీ టీకాకు భారత కేంద్ర ఔషధ ప్రమాణ నియంత్రణ సంస్థ మార్కెటింగ్ అనుమతి ఇచ్చింది. దీంతో దేశంలో డెంగీ నివారణకు అందుబాటులోకి రానున్న ముఖ్యమైన టీకాల్లో ఇది ఒకటిగా నిలవనుంది.
ప్రస్తుతం భారత్లో డెంగీ కేసులు ఏటా పెద్ద సంఖ్యలో నమోదవుతున్న నేపథ్యంలో ఈ టీకాపై ఆసక్తి నెలకొంది. అనుమతులు లభించడంతో 2027 ప్రారంభంలో క్యూడెంగా టీకాను భారత మార్కెట్లోకి తీసుకురావడానికి ఏర్పాట్లు జరుగుతున్నాయి. దేశంలో దీని సరఫరా కోసం తకేడా సంస్థ డాక్టర్ రెడ్డీస్ సంస్థతో ఒప్పందం చేసుకుంది.
క్యూడెంగా టీకాను రెండు మోతాదులుగా ఇవ్వనున్నారు. మొదటి మోతాదు తీసుకున్న తర్వాత మూడు నెలల వ్యవధిలో రెండో మోతాదు ఇవ్వాల్సి ఉంటుంది. ఈ రెండు మోతాదుల ద్వారా డెంగీ వైరస్ నుంచి రక్షణ కల్పించడమే టీకా ఉద్దేశంగా ఉంది.
ఈ టీకా తీసుకునే ముందు ప్రత్యేకంగా డెంగీ స్క్రీనింగ్ చేయించుకోవాల్సిన అవసరం లేదని అందుబాటులో ఉన్న సమాచారం సూచిస్తోంది. అంటే గతంలో డెంగీ సోకిందా లేదా అనే విషయాన్ని నిర్ధారించేందుకు ప్రత్యేక పరీక్ష చేయకుండానే టీకా తీసుకునే అవకాశం ఉంటుంది.
డెంగీ వైరస్ వల్ల తీవ్రమైన జ్వరం, శరీర నొప్పులు, నీరసం వంటి లక్షణాలు కనిపించడంతో పాటు కొన్ని సందర్భాల్లో వ్యాధి తీవ్ర రూపం దాల్చే అవకాశం ఉంటుంది. ముఖ్యంగా వర్షాకాలం, దోమల వ్యాప్తి పెరిగే సమయంలో డెంగీ కేసులు ఎక్కువగా నమోదవుతుంటాయి. ఈ నేపథ్యంలో టీకా అందుబాటులోకి రావడం వ్యాధి నియంత్రణలో మరో రక్షణ మార్గాన్ని అందించనుంది.
అయితే టీకా అందుబాటులోకి వచ్చిన తర్వాత దాని వినియోగానికి సంబంధించిన వయస్సు, ధర, టీకా కేంద్రాల్లో లభ్యత, ఎవరికెంత ప్రాధాన్యత ఇవ్వాలి వంటి వివరాలు స్పష్టంగా తెలియాల్సి ఉంటుంది. టీకాతో పాటు దోమల నియంత్రణ, పరిసరాలను పరిశుభ్రంగా ఉంచడం, నీరు నిల్వ ఉండకుండా చూడటం వంటి జాగ్రత్తలు కూడా డెంగీ నివారణలో కీలకంగా ఉంటాయి.
2027 ప్రారంభంలో క్యూడెంగా భారత్లో అందుబాటులోకి రానుండటంతో డెంగీ నియంత్రణకు మరో మార్గం అందుబాటులోకి వచ్చే అవకాశం ఉంది. టీకా వినియోగంపై కేంద్ర ఆరోగ్య శాఖ, వైద్య నిపుణులు ఇచ్చే మార్గదర్శకాలను ప్రజలు పాటించాలని సూచిస్తున్నారు.
